בשורה לטבע: התרופה החדשנית שעשויה להכניס מיליארד דולר
תומצת מתוך Israel Hayom על ידי baba
חברת התרופות טבע קיבלה אישור FDA לשיווק תרופה חדשה לסכיזופרניה, WELTRUZA, הניתנת בזריקה חודשית. התרופה מיועדת לכ-2.1 מיליון חולים בארה"ב, ופוטנציאל המכירות שלה מוערך במיליארד דולר בשנה. אישור זה מהווה צעד חשוב באסטרטגיית הצמיחה של טבע, והחברה צפויה להתחיל בשיווקה בארה"ב בקרוב.
הידיעה ב-5 שורות · תקציר של baba
- טבע קיבלה אישור FDA לשיווק תרופה חדשה לסכיזופרניה, WELTRUZA, הניתנת בזריקה חודשית.
- התרופה החדשנית מיועדת לכ-2.1 מיליון חולי סכיזופרניה בארה"ב.
- פוטנציאל המכירות של WELTRUZA מוערך במיליארד דולר בשנה.
- הטיפול החדש נועד לשפר את רציפות הטיפול התרופתי במחלה.
- טבע תתחיל בשיווק התרופה בארה"ב בשבועות הקרובים.
חברת התרופות טבע קיבלה אישור ממינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) לשיווק התרופה WELTRUZA, המיועדת לטיפול בסכיזופרניה במבוגרים. התרופה החדשנית ניתנת בזריקה תת-עורית אחת לחודש, בניגוד לטיפולים יומיים בכדורים, ומהווה פתרון למטופלים המתקשים להתמיד בנטילת תרופות באופן יומיומי. על פי הערכות, פוטנציאל המכירות של התרופה עשוי להגיע למיליארד דולר בשנה, כאשר כ-2.1 מיליון בני אדם בארה"ב מאובחנים עם סכיזופרניה.
התרופה מבוססת על חומר פעיל ותיק לטיפול בסכיזופרניה, אך החידוש הוא במתן שלה בזריקה חודשית, ללא צורך במנות העמסה או טיפול פומי נלווה. טבע מציינת כי זהו התכשיר הראשון והיחיד מסוגו המאפשר מתן אולנזפין בזריקה תת-עורית חודשית. לפי נתוני החברה, כ-80% מהמטופלים חווים אירועים חוזרים של המחלה בחמש שנות הטיפול הראשונות, מה שמדגיש את הצורך ברציפות טיפולית.
האישור מה-FDA מהווה אבן דרך משמעותית עבור טבע ומשתלב באסטרטגיית הצמיחה שלה, המתמקדת בתרופות חדשניות. הצלחת התרופה בשוק, שתלויה במחיר, בכיסוי הביטוחי ובהמלצות הרופאים, עשויה לתמוך בשיפור רווחיות החברה ובתמחור מנייתה. טבע מתכננת להתחיל בשיווק התרופה בארה"ב בשבועות הקרובים, במקביל לקידום הליך אישור באירופה.
מוזכרים
אותו אירוע, כפי שכל מערכת דיווחה עליו בנפרד. פתחו כמה דיווחים כדי להשוות מה כל מערכת מדגישה, ומה היא משאירה בחוץ.
מרכז 1ימין 2אחרים 5
