תקווה לחולי צליאק ממעבדת טבע בנתניה: זריקה אחת של נוגדן - וזו התוצאה
חברת טבע דיווחה על תוצאות ביניים חיוביות מניסוי בנוגדן ניסיוני (TEV-'408) שפותח בישראל, המגן על מעי חולי צליאק מפני נזקי גלוטן לאחר הזרקה אחת. התוצאות הובילו לעלייה במניית החברה וזיכו את הנוגדן במעמד Fast Track מה-FDA.
הידיעה ב-5 שורות · תקציר של baba
- טבע מדווחת על הצלחה בניסוי קליני שלב 2a לנוגדן TEV-'408 לטיפול בצליאק.
- הנוגדן הראה יכולת להגן על רירית המעי הדק מפני נזקי גלוטן לאחר הזרקה אחת.
- התוצאות הובילו לעלייה במניית טבע בבורסה בתל אביב.
- ה-FDA העניק לנוגדן מעמד Fast Track להתוויה לצליאק.
- הנוגדן פותח בישראל ומתבסס על חסימת החלבון IL-15.
חברת התרופות טבע דיווחה על תוצאות ביניים חיוביות מניסוי קליני שלב 2a בנוגדן ניסיוני בשם TEV-'408, שפותח במעבדות החברה בנתניה. הנוגדן נועד לטפל במחלת הצליאק, מחלה אוטואימונית נפוצה שבה הימנעות מגלוטן היא הטיפול היחיד כיום.
בניסוי, שכלל 50 מבוגרים חולי צליאק, הוזרקה מנה בודדת של הנוגדן. לאחר מכן, המשתתפים נחשפו לגלוטן למשך שישה שבועות כדי לבחון את יעילות הנוגדן בהגנה על רירית המעי הדק. המדד העיקרי היה היחס בין גובה הסיסים לעומק הקריפטות ברירית המעי, המעיד על נזק. בקבוצת הנוגדן נרשמה ירידה מתונה יותר במדד זה בהשוואה לקבוצת הפלצבו, מה שמצביע על ריסון הנזק. בנוסף, נצפתה פחות דלקת במעי ודיווחו פחות תסמיני עיכול בקבוצת הטיפול.
הנוגדן TEV-'408 פותח בישראל ומתבסס על חסימת החלבון IL-15, המעורב בתגובה הדלקתית במעי. טבע בוחנת את הנוגדן גם לטיפול בוויטיליגו, מחלה אוטואימונית אחרת, בשל מנגנון חיסוני משותף. החברה צופה כי הנוגדן יוכל לשמש בסיס לטיפול במגוון מחלות אוטואימוניות.
התוצאות החיוביות הובילו לעלייה של 2% במניית טבע בבורסה בתל אביב. מינהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) העניק לנוגדן מעמד Fast Track להתוויה לצליאק, המאפשר האצת תהליכי פיתוח ואישור. טבע מתכננת להציג נתונים נוספים בכנס מדעי בעתיד.
מוזכרים
אותו אירוע, כפי שכל מערכת דיווחה עליו בנפרד. פתחו כמה דיווחים כדי להשוות מה כל מערכת מדגישה, ומה היא משאירה בחוץ.
שמאל 1מרכז 5ימין 2אחרים 7
