ענקית הפארמה שיצאה מסין פותחת סניף בישראל
חברת התרופות הבינלאומית BeOne, המוערכת ב-45 מיליארד דולר, פותחת סניף בישראל לשיווק ישיר של מוצריה. החברה, שמוצאה מסין אך עברה תהליך בינאום, פועלת בתחומי הסרטן וההמטולוגיה. במקביל, משרד הבריאות אישר תוכנית לאומית לחיזוק המחקר הקליני בישראל, וחברת הביוטק הישראלית Nano24 דיווחה על תוצאות מבטיחות בניסוי קליני לטיפול ב-ARDS.
הידיעה ב-5 שורות · תקציר של baba
- חברת התרופות הבינלאומית BeOne, המוערכת ב-45 מיליארד דולר, פותחת סניף בישראל לשיווק ישיר.
- BeOne, שנוסדה בסין, עברה תהליך בינאום ומטהה הועבר לשווייץ.
- החברה פועלת בתחומי הסרטן וההמטולוגיה, עם שלוש תרופות בשוק וחמש נוספות בפיתוח.
- משרד הבריאות אישר תוכנית לאומית לחיזוק המחקר הקליני בישראל.
- חברת הביוטק הישראלית Nano24 דיווחה על תוצאות מבטיחות בניסוי קליני לטיפול ב-ARDS.
חברת התרופות הבינלאומית BeOne (לשעבר BeiGene), המוערכת ב־45 מיליארד דולר ונסחרת בנאסד"ק, פותחת סניף בישראל לצורך שיווק ישיר של מוצריה. את הסניף ינהל רועי אליה, ששימש בעבר כראש תחום Market Access בחברת מרק האמריקאית.
BeOne, שהוקמה בסין ב־2010 על ידי ג'ון אוילר וד"ר סיידונג וונג, הייתה חלוצה בתחום הביוטק הסיני והייתה מהראשונות לקבל אישור FDA ב־2019. בשנים האחרונות החברה עוברת תהליך בינאום, העבירה את מטהה לשווייץ, ומתמקדת בפעילות מחקר, פיתוח וייצור בארה"ב, תוך השקעה של 300 מיליון דולר נוספים שם. החברה לא נכללה בהצעת חוק אמריקאית להגבלת חברות ביוטק סיניות, אך עדיין מקיימת פעילות מחקר ופיתוח בסין ונסחרת בבורסות הונג קונג ושנחאי, תוך שהיא מציינת בדוחותיה סיכונים הקשורים לרגולציה הסינית.
לחברה שלוש תרופות מאושרות בשוק בתחומי הסרטן וההמטולוגיה, וחמש תרופות נוספות צפויות להיכנס לשלבים קליניים מתקדמים בשנה וחצי הקרובות. מניית החברה עלתה בכ־7% בחצי השנה האחרונה.
במקביל, משרד הבריאות עדכן על אישור תוכנית לאומית לחיזוק המחקר הקליני בישראל, שתכלול הכרה הדדית בין ועדות הלסינקי של גופים רפואיים שונים, העברת סמכויות אישור ניסויים והטמעת כלים דיגיטליים. עם זאת, טרם פורסמו יעדים לקיצור תהליכים או תקציב התוכנית.
בנוסף, חברת הביוטק הישראלית Nano24 דיווחה על תוצאות מבטיחות בשלב IIb של ניסוי קליני לטיפול ב־ARDS (תסמונת מצוקה נשימתית חריפה) באמצעות אקסוזומים בשאיפה. בניסוי, 85% מהמטופלים שטופלו באקסוזומים של החברה היו ללא כשל נשימתי ביום השביעי, לעומת 33% בקבוצת הביקורת. החברה, שהוקמה ב־2020 על ידי פרופ' נדיר ארבר וד"ר שירן שפירא, מתכננת להמשיך לשלב III של הניסויים הקליניים.
מוזכרים
לא אותו אירוע: ידיעות אחרות שחולקות עם הידיעה הזו אנשים, מקומות או נושא. רקע, תגובות והמשכים.