לאמן את המוח להתמודד אחרת: הטכנולוגיה הישראלית לטיפול בפוסט־טראומה
חברת PRISM הישראלית פיתחה טכנולוגיה חדשנית לטיפול בפוסט-טראומה באמצעות נוירופידבק ממוקד אמיגדלה. המערכת מאפשרת למטופלים ללמוד לווסת תגובות לחץ באמצעות משוב בזמן אמת על פעילות מוחית. מחקר הראה שיפור קליני משמעותי ב-67% מהמטופלים, ו-85% דיווחו על שימוש עצמאי בכלים שנלמדו. הטכנולוגיה קיבלה אישורים רגולטוריים ופועלת במרכזים רפואיים, עם כוונה להרחיבה לאזורי עימות.
הידיעה ב-6 שורות · תקציר של baba
- חברת PRISM הישראלית פיתחה טכנולוגיה חדשנית לטיפול בפוסט-טראומה באמצעות נוירופידבק ממוקד אמיגדלה.
- הטכנולוגיה מאפשרת למטופלים ללמוד לווסת תגובות לחץ באמצעות משוב בזמן אמת על פעילות מוחית.
- מחקר הראה שיפור קליני משמעותי ב-67% מהמטופלים עם PTSD.
- למעלה מ-85% מהמטופלים דיווחו על שימוש עצמאי באסטרטגיות הוויסות שנלמדו.
- הטכנולוגיה קיבלה אישור FDA ואמ"ר, ופועלת במרכזים רפואיים בישראל.
- קיימים מהלכים להרחבת הנגישות לטכנולוגיה גם לאזורי העוטף וקווי העימות.
חברת PRISM הישראלית פיתחה טכנולוגיה חדשנית לטיפול בהפרעת דחק פוסט-טראומטית (PTSD) באמצעות נוירופידבק ממוקד אמיגדלה. הטכנולוגיה, המבוססת על מחקר מוח של פרופ' תלמה הנדלר, מאפשרת למטופלים לקבל משוב בזמן אמת על דפוסי פעילות מוחית הקשורים לתגובות איום ולחץ, ובכך ללמוד לווסת אותן.
המערכת משתמשת בכובע EEG וחיישנים לניטור פעילות מוחית, ומזהה דפוסים הקשורים לאמיגדלה. המידע מתורגם למשוב חזותי וקולי שהמטופל רואה ושומע בזמן אמת מול מסך. הטיפול מתבצע כתרגול אינטראקטיבי, בו המטופל מתנסה באסטרטגיות מנטליות שונות ולומד אילו מהן מסייעות לו לווסת את הפעילות המוחית. המטרה היא שהמטופל ירכוש כלים לוויסות עצמי שיוכל להשתמש בהם גם בחיי היומיום, ללא צורך לחזור ולתאר את האירוע הטראומטי עצמו.
ד"ר נדב גולדנטל, פסיכיאטר מומחה, מסביר כי הטיפול אינו תרופתי ואינו פולשני, ומתבצע לצד הטיפול הקליני המקובל. פרוטוקול הטיפול כולל 15 מפגשים בני 30-45 דקות, פעמיים בשבוע למשך כחודשיים. מחקר רב-מרכזי שנערך בישראל ובארה"ב הראה שיפור קליני משמעותי ב-67% מהמטופלים, ו-32% הגיעו לרמיסיה שלושה חודשים לאחר הטיפול. בנוסף נרשמו שיפורים בדיכאון ואיכות השינה. למעלה מ-85% מהמטופלים דיווחו על שימוש עצמאי באסטרטגיות הוויסות שנלמדו גם מחוץ לחדר הטיפולים.
הטכנולוגיה קיבלה אישור רגולטורי מה-FDA ומאושרת על ידי אמ"ר בישראל. כיום היא מיושמת במרכזים רפואיים וטיפוליים ברחבי הארץ, ומתקיימים מהלכים להרחבת הנגישות אליה גם לאזורי העוטף וקווי העימות.
מוזכרים