הרופאים חשבו שמדובר בכתמי שמש - אך גילו כי בת ה-7 סובלת ממחלה נדירה
נערה בת 18 אובחנה במחלה דלקתית נדירה בעור, מורפיאה, לאחר שנים של אבחנות שגויות. המחלה עלולה לגרום לנזקים בלתי הפיכים, במיוחד בילדים, אך טיפול מתאים הביא לשליטה במקרה שלה. רופאים מדגישים את חשיבות האבחון המוקדם וההבחנה בין מורפיאה למחלות דומות.
הידיעה ב-5 שורות · תקציר של baba
- נערה אובחנה במחלה דלקתית נדירה בעור, מורפיאה, לאחר שנים של אבחנות שגויות.
- המחלה עלולה לגרום להתקשות העור ולפגיעה בשרירים, בעצמות ובהפרעות גדילה בילדים.
- שיעור ההיארעות של מורפיאה הוא 0.4 עד 2.7 מקרים לכל מאה אלף איש בשנה.
- עיכוב באבחון נובע מהדמיון של הסימנים הראשונים לחבורה.
- טיפול מתאים, הכולל סטרואידים ותרופות מדכאות חיסון, הביא לשליטה במחלה במקרה של הנערה.
נערה בת 18, ששמה נעה (שם בדוי), אובחנה לבסוף במחלה דלקתית נדירה בשם מורפיאה, לאחר שנים שבהן רופאים חשבו שמדובר בכתמי שמש או בתגובה למרכך שיער. המחלה, הגורמת להתקשות העור, עלולה לפגוע גם ברקמות עמוקות יותר כמו שרירים ועצמות, ובמקרים של ילדים אף להוביל להפרעות גדילה בגפיים או לעיוותים. נעה החלה לקבל טיפול בסטרואידים ותרופות המדכאות את מערכת החיסון, שהביא לשליטה במחלה.
מורפיאה, המכונה גם סקלרודרמה ממוקמת, היא מחלה נדירה ששיעור היארעותה הוא בין 0.4 ל-2.7 מקרים לכל מאה אלף איש בשנה, כאשר כשליש מהמקרים מתחילים בילדות. ד"ר שירן רייס-הוס, רופאת עור בכירה במרכז שניידר, מסבירה כי המחלה אינה רק אסתטית ועלולה לגרום לנזקים בלתי הפיכים, במיוחד בילדים הנמצאים בתהליך גדילה. היא מדגישה כי מורפיאה שונה מסקלרודרמה מערכתית, מחלה קשה יותר שעלולה לפגוע באיברים פנימיים.
ד"ר רותם טל, ראומטולוגית בכירה במרכז שניידר, מציינת כי עיכוב באבחון נובע מכך שהסימנים הראשונים דומים לחבורה, והורים נוטים לחכות שהכתם יעבור. האבחון מתבסס על בדיקה קלינית, ולעיתים נדרשות ביופסיה או בדיקות הדמיה. הטיפול תלוי בחומרת המחלה, ויכול לכלול טיפול מקומי, פוטותרפיה, טיפול תרופתי מערכתי, סטרואידים, פיזיותרפיה, ובמקרים מסוימים טיפולים משחזרים. במרכז שניידר קיימת מרפאה משולבת המטפלת בילדים עם מורפיאה, ומשלבת מומחים מתחומים שונים.