הצעיר עשה בדיקה גנטית - וגילה שהוא נשא של תסמונת מסוכנת
צעיר בן 30 גילה שהוא נושא את תסמונת לינץ' בעקבות בדיקה גנטית במסגרת פרויקט "פסיפס" בבילינסון. הגילוי הוביל לאבחון גידול סרטני במעי, שהוסר בניתוח. מומחים הדגישו כי הבדיקה המוקדמת הצילה את חייו ומנעה התפשטות המחלה. הפרויקט זיהה עד כה שינויים גנטיים בכ-3% מהמשתתפים.
הידיעה ב-5 שורות · תקציר של baba
- צעיר בן 30 גילה שהוא נושא את תסמונת לינץ' בעקבות בדיקה גנטית בפרויקט "פסיפס".
- הגילוי הוביל לאבחון גידול סרטני במעי, שהוסר בהצלחה בניתוח.
- פרופ' זהר לוי מבילינסון: ללא הבדיקה המוקדמת, הצעיר היה עלול להופיע עם גרורות.
- פרויקט "פסיפס" זיהה שינויים גנטיים הקשורים למחלות בכ-3% מהמשתתפים.
- הצעיר: "בזכות הבדיקות הגנטיות קיבלתי את החיים שלי במתנה".
צעיר בן 30, המכונה עמית, גילה שהוא נושא את תסמונת לינץ' בעקבות בדיקה גנטית שעשה במסגרת פרויקט "פסיפס" בבית החולים בילינסון. התסמונת מעלה את הסיכון לפתח סוגי סרטן מסוימים, ובעקבות הגילוי בוצע לו בירור שהוביל לאבחון גידול סרטני במעי.
עמית הצטרף לפרויקט "פסיפס" לפני כשנתיים, אך שכח מהבדיקה עד שקיבל את התוצאות. במקביל, אביו עבר בירור גנטי בעקבות היסטוריה משפחתית של סרטן, ובו התגלה שהוא נושא את השינוי הגנטי הקשור לתסמונת לינץ'. מיד לאחר מכן, התקשרו מפרויקט "פסיפס" לעמית ובישרו לו על ממצא דומה אצלו.
בעקבות התוצאה, עמית עבר קולונוסקופיה בבילינסון, שם התגלה פוליפ גדול ומתקדם במעי, שכבר הפך לגידול סרטני. הגידול הוסר בניתוח, ולשמחת הצוות הרפואי, הניתוח השלים את הטיפול ולא נדרש טיפול נוסף. פרופ' זהר לוי, מנהל השירות לסיכון מוגבר לממאירות מערכת העיכול בבילינסון, הדגיש כי ללא הבדיקה המוקדמת, עמית היה עלול להופיע עם גרורות תוך חצי שנה עד שנה.
פרופ' גבי ברבש, מוביל פרויקט "פסיפס", ציין כי בפרויקט השתתפו כ-60 אלף ישראלים, וכ-3% מהאוכלוסייה נושאים שינויים גנטיים הקשורים לסיכון מוגבר למחלות. הוא הסביר כי הפרויקט מתמקד בגנים בעלי משמעות רפואית מעשית, וכי הממצאים יכולים להציל חיים באמצעות מעקב, גילוי מוקדם וטיפול. עמית עצמו סיכם כי בזכות הבדיקות הגנטיות, הוא קיבל את חייו במתנה.
מוזכרים
אותו אירוע, כפי שכל מערכת דיווחה עליו בנפרד. פתחו כמה דיווחים כדי להשוות מה כל מערכת מדגישה, ומה היא משאירה בחוץ.
רק Mako עד כה.
