דרימד קיבלה אישור FDA לאפליקציה שממליצה לחולי סוכרת על מינון אינסולין

חברת דרימד הישראלית הודיעה כי קיבלה אישור ממנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) לאפליקציית מודי (MODI), המיועדת למבוגרים עם סוכרת מסוג 2. האפליקציה מנתחת נתוני ניטור רציף של רמות סוכר ונתוני טיפול באינסולין, ומספקת המלצות אישיות למטופל להתאמת מינון האינסולין המוזרק. האישור ניתן במסלול 510(k), והוא מהווה פתרון ראשון מסוגו המאושר על ידי ה-FDA הן למשתמשים באינסולין ארוך טווח בלבד והן למשלבים אינסולין ארוך ומהיר. האפליקציה ניתנת במרשם, אך אינה דורשת אישור רופא לכל שינוי מינון. דרימד פיתחה את מודי כדי לגשר על הפער בין זמינות נתוני סוכר לבין התאמת הטיפול, שלעיתים מתעכבת חודשים עד לביקור אצל הרופא. כ-85% מחולי הסוכרת המשתמשים באינסולין מזריקים אותו, ובארה"ב לבדה מדובר ביותר מ-8 מיליון איש, רבים מהם אינם מגיעים ליעדי הסוכר המומלצים. בעוד שפתרונות מתקדמים פותחו בעיקר לחולי סוכרת מסוג 1 המשתמשים במשאבות, מטופלים בזריקות נהנו מאפשרויות מוגבלות יותר. בעבר, דרימד קיבלה אישור FDA למערכת לסיוע לצוותים רפואיים, אך מודי מפנה את ההמלצות ישירות למטופל. מנכ"ל דרימד, ערן אטלס, הדגיש את חשיבות ההמלצות האישיות בזמן ואת הנגשת הטכנולוגיה למטופלים בזריקות. האפליקציה נקראת על שמו של מודי אמיר ז"ל, בן 67 מכפר עזה, שנהרג ב-7 באוקטובר. הקשר נוצר דרך מיזם ההנצחה 'נקסט אוקטובר', המנציח את ירון שי ז"ל. הילה שי, ממייסדות 'נקסט אוקטובר', ציינה כי ההנצחה כוללת בנייה קדימה והשפעה בעולם, תוך חיבור בין זיכרון, חדשנות ותקווה.